Campania se desfăşoară pe tot parcursul anului 2011, prin intermediul afişelor educaţionale expuse în 450 de instituţii medicale, spitale şi clinici private, membre ale Reţelei Info-Sănătate.

Ziua Internaţională a Hemofiliei, 17 aprilie, este marcată prin evenimente care oferă ocazia asociaţiilor de pacienţi şi unităţilor medicale de a populariza maladia, de a lansa iniţiative şi programe menite să ridice standardul de îngrijire a pacienţilor.

Hemofilia este o boală hemoragică care se transmite ereditar şi în care este împiedicată coagularea sângelui. La persoanele afectate, unul dintre factorii de coagulare – adică o proteină care intervine în formarea cheagurilor pentru oprirea sângerărilor – este absentă sau nu funcţionează corect. În general, gravitatea bolii depinde de cantitatea de factor de coagulare care lipseşte. Astfel, dacă un om sănătos are în sânge 100% factor de coagulare, un hemofilic cu formă severă are 0,5%  factor de coagulare. Hemofilicii pot face hemoragii interne de nestăpânit în urma unei răni aparent minore. Chiar şi o extracţie dentară, banală pentru oricine, poate fi fatală unui hemofilic dacă nu este susţinută cu tratament. Hemoragiile repetate la nivelul articulaţiilor duc cu timpul la pierderi funcţionale. La nivelul organelor vitale, al creierului de exemplu, pot duce la moarte. Tratamentul cu factorul de coagulare reprezintă pentru bolnavul hemofilic ceea ce reprezintă aerul pentru orice fiinţă, adică viaţă. Mai, mult, înseamnă o viaţă normală!

Astăzi speranţa de viaţă a unui hemofilic care locuieşte în unul dintre statele UE este aceeaşi cu a restului populaţiei.  Pentru că tratamentul lui înseamnă 5-7 UI /capita, conferindu-i un nou statut, un statut de „sănătate” în accepţiunea definiţiei O.M.S. Din nefericire, România continuă să fie ţara europeană care alocă cele mai mici fonduri pentru tratarea hemofiliei, încălcându-se astfel dreptul hemofilicilor români la tratament. În 2010 consumul de factor de coagulare a fost puţin peste 0.6 unităţi internaţionale per capita. Acest nivel este similar sau chiar mai mic decât cel al multor ţări din Lumea a Treia. Iar perspectivele pentru 2011 indică o scădere sub 0,5 UI/capita. Asta în situaţia în care standardele minime de eficienţă-cost  recomandate la nivel mondial sunt de 2 UI/capita/an.

Consecinţele abordării medicale şi sociale a hemofiliei în România sunt sumbre:  angajare redusă pe piaţa muncii (16,5%); participare limitată la viaţa socială (peste 75% dintre hemofilicii cu forme severe au handicap locomotor); costuri mari pentru sistem.

"Sperăm ca această campanie să sensibilizeze populaţia la problematica lipsei de sânge. Este un privilegiu să putem participa la salvarea unor vieţi omeneşti. Avem alături Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România, oameni cu o mare experienţă în domeniu, oameni de la care putem învăţa cu toţii că orice efort, oricât de mic sau de mare este el, merită făcut pentru a-ţi ajuta aproapele", declară psihoterapeut Gina Gheoca, Equity Partner Reţeaua Info-Sănătate.

"Fiecare bolnav duce zilnic o luptă pentru viaţă. Hemofilicii însă nu sunt singuri. Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România îi ajută şi duce în numele lor bătălii cu sistemul pentru a convinge factorii de decizie că este vital să asigure bugetarea corectă a tratamentului hemofiliei. ANHR luptă pentru a iniţia schimbări care să ducă la îmbunătăţirea vieţii personale sau profesionale a acestora. Scopul este ca bolnavul de hemofilie să ajungă la un echilibru între viaţa şi controlul optim al bolii sale. De aceea, orice ajutor din partea dumneavoastră este binevenit. Numai împreună vom reuşi!", adaugă Nicolae Oniga, preşedinte Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România, ANHR.

"Compania Baxter împreună cu distribuitorul Farmaceutica Remedia sprijină ca de fiecare dată bolnavii de hemofilie şi susţin strângerea de fonduri şi creşterea gradului de informare a populaţiei despre această patologie. Un pacient cu hemofilie tratat corect este un om perfect normal! Să-i sprijinim împreună pentru a avea o şansă egală!" a declarat Corneliu  Poll, Field Force Manager Baxter.

Pozele campaniei pot fi vizualizate pe pagina de facebook a Reţelei Info-Sănătate:
http://www.facebook.com/InfoSanatate#!/media/set/?set=a.202838326414366.52301.110741945624005

Despre Reţeaua Info-Sănătate
Reţeaua Info-Sănătate este un proiect realizat de Asociaţia Info-Sănătate şi dezvoltat în parteneriat cu Ministerul Sănătăţii, Colegiul Medicilor din România, Societatea Naţională de Medicina Familiei şi Administraţia Spitalelor şi Serviciilor Medicale Bucureşti.

Reţeaua Info-Sănătate este lider de piaţă la comunicarea în spitale şi clinici medicale private. În prezent, Reţeaua este activă în peste 450 de spitale şi clinici private, din 100 de oraşe din România, cu Puncte de informare, Indoor TV şi Panouri de afişaj amplasate în sălile de aşteptare ale spitalelor şi clinicilor. Traficul lunar prin locaţiile Info-Sănătate este de peste 2.000.000 de persoane lunar.

Serviciile şi produsele oferite de Reţeaua Info-Sănătate sunt dedicate atât publicului larg, cât şi comunităţii medicale din România: Publicaţii destinate comunităţii medicale (Ziarul Info-Sănătate pentru medici, Ziarul Medicina de Familie), Indoor Advertising - Panouri de afişaj, Direct Marketing Medical, Flyer Distribution, www.Info-Sanatate.ro, Revista Scientific American Mind – Psihologia Azi, Certificare ISO şi HACCP pentru spitale şi clinici medicale.
 
Contact:
Psihoterapeut Gina Gheoca
Equity Partner & Executive Editor
Reteaua Info-Sanatate
Telefon: 0722.661.342
www.info-sanatate.ro; gina@info-sanatate.ro

PUBLICITATE

Campania "Am Hemofilie! Am nevoie de tratament!"



Comentarii

Adauga comentariu »

Comentariu
Introdu codul alaturat

Momentan nu exista comentarii.