49 vizitatori online |
Iniţiativa legislativă trebuie să fie centrată pe pacientCezar Irimia, preşedinte APCR: "Premisele unei legi a sănătătii viabile si eficiente pot fi obţinute doar dacă initiativa legislativă este centrată pe pacient."
|
 |
 |
 |
 |
 |
Premisele unei legi a sănătătii viabile si eficiente pot fi obţinute doar dacă initiativa legislativă este centrată pe pacient. Ne exprimăm convingerea că doar un parteneriat si un dialog permanent si real între Ministerul Sănătătii si organizatiile reprezentative de pacienti vor putea contribui la construirea unui sistem de sănătate viabil, asemănător cu cel existent la nivel European. În acest sens, APCR si-a aratat disponibilitatea initierii dialogului prin adresa nr.3087 din 19.01.2012 depusă la registratura Ministerului Sănătătii.
De asemenea, propunem instituirea unui Comitet Consultativ Naţional format din reprezentanţi ai pacienţilor, ai medicilor, ai farmacistilor, ai tuturor actorilor implicati în sistemul de sănatate, pentru elaborarea viitoarei legi a sănătăţii, a pachetului de bază şi a Contractului Cadru.
După o atentă analiză a proiectului anterior de lege, reprezentantii APCR au elaborat o serie de amendamente si propuneri. Primordială este înfiinţarea Autoritatăţii Naţionale pentru Protecţia Pacienţilor şi a Asiguraţilor – ANPPA – în subordinea Parlamentului, care să aibă rolul de control, supraveghere şi monitorizare a sistemului de sanatate în general si a patologiilor majore care afectează populaţia, în particular. Pentru o protectie reală a pacientilor este necesară elaborarea unui capitol special în viitoarea lege a sănătătii dedicat drepturilor pacienţilor şi a asiguratilor.
Pentru derularea Programelor Naţionale de Sănătate este imperativă stabilirea clară a răspunderii pentru fiecare patologie, precum şi instituirea unor mecanisme de sancţionare imediată a responsabililor pentru derularea acestor programe în cazul unor derapaje. Pentru a putea bugeta realist fondurile alocate programelor naţionale conform cu realitatea şi cu necesităţile pacienţilor, propunem realizarea registrelor nationale de pacienţi pentru fiecare boală cronică. Aceste măsuri vor conduce la asigurarea egalităţii dreptului la viaţă pentru pacienţii cu boli cronice din România prin dispariţia listelor de aşteptare, iniţierea tratamentului în momentul optim, asigurarea calităţii vieţii pacientului. Alinierea şi adoptarea anuală a ghidurilor naţionale de diagnostic şi tratament pentru pacientii cronici cu respectarea ghidurilor europene vor standardiza procedurile si protocoalele medicale pentru fiecare afecţiune cronică, facilitând astfel o evaluare corectă a necesarului de fonduri aferente Programelor Nationale de Sănătate.
Deoarece în acest moment bugetul asigurărilor de sănătate este subfinantat, propunem cresterea acestuia la un minim de 6% din PIB, conform recomandărilor UE. Transparenta fondurilor existente în sănătate poate fi realizată doar prin trecerea CNAS sub control parlamentar şi numirea la conducere a unui preşedinte apolitic, dar si cu conditia ca aceste sume să fie colectate direct de CNAS.
Necesară ar fi si ratificarea chartei europene a drepturilor pacientilor, la care România este semnatară înainte de aderare la UE si armonizată cu legea 46 care stipulează o parte din drepturile pacientilor.
Cele cinci asociatii si federatii de pacienţi cu afecţiuni cronice care au pus bazele Alianţei Pacienţilor Cronici din România (APCR) – cancer (Federaţia Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer din România – FABC), diabet (Fundaţia „Speranţa Diabeticilor” Turda– FSDT), hepatită (Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Hepatice din România - APAH-RO), hemofilie (Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România – ANHR) si boli autoimune (Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune – AAPA), reprezintă interesele a peste 2,5 milioane de persoane aflate în suferinţă.
| « inapoi [adauga articol] | Articol vizualizat de 170 cititori |
|
|
PUBLICITATE |
Iniţiativa legislativă trebuie să fie centrată pe pacient
Comentarii |
Momentan nu exista comentarii.
